logo

Troxevasin

Nomor registrasi: P N 012713/02
Nama dagang: Troxevasin ®
Nama non-kepemilikan atau generik internasional: troxerutin
Bentuk sediaan: gel untuk pemakaian luar

Komposisi:
Bahan aktif: 1 g gel mengandung 20 mg troxerutin;
Eksipien: karbomer 6 mg, trolamin (trietanolamina) 7 mg, disodium edetate dihidrat 0,5 mg, benzalkonium klorida 1 mg, air murni 965,5 mg.

Deskripsi
Gel dari kuning menjadi coklat muda.
Kelompok farmakoterapi: Agen venotonik dan venoprotektif.
Kode ATC: СО5САО4.

Sifat farmakologis:
Farmakodinamik:
Troxevasin ® adalah flavonoid (turunan rutin). Memiliki aktivitas vitamin P; memiliki efek venotonik, venoprotektif, dekongestan, anti-inflamasi, antikoagulan dan antioksidan. Mengurangi permeabilitas dan kerapuhan kapiler, meningkatkan nadanya. Meningkatkan kepadatan dinding pembuluh darah, mengurangi eksudasi bagian cairan plasma dan diapedesis sel darah.
Mengurangi peradangan pada dinding pembuluh darah dengan membatasi adhesi platelet ke permukaannya.
Farmakokinetik:
Ketika gel dioleskan ke area yang terkena, zat aktif dengan cepat menembus epidermis, setelah 30 menit ditemukan di dermis, dan setelah 2-5 jam di jaringan lemak subkutan..

Indikasi penggunaan:
- Varises;
- Insufisiensi vena kronis dengan gejala seperti: bengkak dan nyeri pada kaki; perasaan berat, kenyang, kaki lelah; vena dan retikula laba-laba, kejang, naresthesias;
- Tromboflebitis;
- Periphlebitis;
- Dermatitis varises;
- Nyeri dan bengkak yang bersifat traumatis (dengan memar, keseleo, cedera).

Kontraindikasi:
- Hipersensitivitas terhadap obat. Pelanggaran integritas kulit.

Kehamilan dan menyusui:
Tidak ada data tentang efek yang tidak diinginkan pada janin dan bayi baru lahir saat menggunakan obat tersebut.

Cara pemberian dan dosis
Secara lahiriah!
Gel dioleskan ke area yang terkena 2 kali sehari, di pagi dan sore hari, gosok perlahan sampai benar-benar terserap. Jika perlu, gel bisa dioleskan di bawah perban atau stoking elastis. Keberhasilan terapi obat sangat bergantung pada penggunaan rutinnya dalam jangka waktu yang lama. Dianjurkan untuk menggabungkan dengan kapsul Troxevasin ® untuk meningkatkan efeknya. Jika gejala perjalanan penyakit memburuk atau tidak hilang setelah 6-7 hari penggunaan obat setiap hari, Anda harus berkonsultasi dengan dokter yang akan meresepkan pengobatan lebih lanjut dan menentukan durasi terapi..

Efek samping:
Dalam kasus yang jarang terjadi, reaksi alergi pada kulit diamati - urtikaria, eksim, dermatitis.

Overdosis:
Mengingat metode aplikasi eksternal dan luasnya luas terapeutik obat, tidak ada bahaya overdosis. Jika sejumlah besar gel secara tidak sengaja tertelan, perlu dilakukan tindakan umum untuk mengeluarkan obat dari tubuh (emetik) dan berkonsultasi dengan dokter. Dialisis peritoneal dilakukan jika ada indikasi.

Interaksi dengan produk obat lain:
Saat ini tidak ada data tentang interaksi obat untuk Troxevasin ®.

Tindakan pencegahan untuk digunakan:
Gel diterapkan hanya pada permukaan yang utuh.
Hindari kontak dengan luka terbuka, mata dan selaput lendir!
Dalam kondisi yang ditandai dengan peningkatan permeabilitas vaskular (termasuk demam berdarah, influenza, campak, reaksi alergi), gel digunakan dalam kombinasi dengan asam askorbat untuk meningkatkan efeknya..

Mengemudi mobil dan bekerja dengan mekanisme
Troxevasin® gel tidak mempengaruhi kemampuan mengemudikan kendaraan bermotor dan bekerja dengan mesin yang bergerak.

Surat pembebasan:
Gel untuk pemakaian luar 2%.
40 g dalam tabung aluminium dengan lapisan pernis bagian dalam, dengan membran aluminium atau 20 g, 40 g atau 100 g dalam tabung laminasi (plastik) dengan membran aluminium. Setiap tabung, bersama dengan petunjuk penggunaan, ditempatkan di dalam kotak karton.

Kondisi penyimpanan:
Pada suhu tidak lebih dari 25 ° C. Jangan dibekukan!
Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Kehidupan rak:
Untuk tabung aluminium - 5 tahun.
Untuk tabung laminasi (plastik) - 5 tahun.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.

Ketentuan pengeluaran dari apotek:
Tanpa resep.

Pabrikan:
IKLAN "BALKANFARMA-TROYAN"
Bulgaria, Troyan, st. Krayrechna 1 telp: (+ 359 670) 68 104;
faks: (+359 670) 62 610

Organisasi yang diberi wewenang oleh produsen untuk menerima klaim dari konsumen:
LLC "Actavis"
115054, Moskow, st. Kotor, 35
Telp.: (495) 644-44-14, fax (495) 644-44-24

Nomor registrasi: P N012713 / 01
Nama dagang: Troxevasin ®
Nama non-kepemilikan atau generik internasional: troxerutin
Bentuk sediaan: kapsul

Komposisi:
1 kapsul berisi:
zat aktif: troxerutin 300,0 mg;
eksipien: laktosa monohidrat 47,0 mg, magnesium stearat 3,0 mg.
cangkang kapsul: tubuh - pewarna kuning kuinolin (E 104) 0,9%, pewarna kuning senja (E 110) 0,039%, titanium dioksida (E 171) 3%, gelatin hingga 100%; tutup - pewarna kuning kuinolin (E 104) 0,9%, pewarna kuning senja (E 110) 0,039%, titanium dioksida (E 171) 3%, gelatin hingga 100%.

Deskripsi
Kapsul gelatin silinder keras No. 1, badan - kuning, tutup - kuning.
Isi kapsul: bubuk dari warna kuning ke kuning-hijau, konglomerat diperbolehkan, yang dihancurkan dengan tekanan ringan dengan batang kaca.
Kelompok farmakoterapi: agen venotonik dan venoprotektif
Kode ATX: С05СА04

Sifat farmakologis:
Troxevasin mengandung setidaknya 95% troxerutin. Troxerutin secara selektif terakumulasi di lapisan endotel pembuluh darah, menembus jauh ke dalam lapisan subendotel dinding vena, menciptakan konsentrasi yang lebih tinggi dibandingkan dengan jaringan di sekitarnya. Mencegah kerusakan membran sel yang disebabkan oleh reaksi oksidatif. Efek antioksidan diwujudkan dalam pencegahan dan penghapusan sifat pengoksidasi oksigen, penekanan oksidasi lipid dan perlindungan endotel vaskular dari efek oksidatif radikal hidroksil. Troxerutin mengurangi peningkatan permeabilitas kapiler dan memiliki efek venotonik. Efek sitoprotektif adalah hasil dari menekan aktivasi dan adhesi neutrofil, mengurangi agregasi eritrosit dan meningkatkan ketahanannya terhadap deformasi, dan mengurangi pelepasan mediator inflamasi. Troxerutin meningkatkan refluks arteri vena dan meningkatkan waktu pengisian ulang, meningkatkan mikrosirkulasi dan perfusi mikrovaskuler.
Troxerutin mengurangi perubahan patologis yang terkait dengan insufisiensi vena: edema, nyeri, memperbaiki trofisme jaringan. Karena pengaruhnya terhadap permeabilitas dan ketahanan dinding kapiler, troxerutin membantu memperlambat perkembangan retinopati diabetik..
Efek troxerutin pada sifat reologi darah membantu mencegah perkembangan mikrotrombosis pembuluh retina..

Farmakokinetik
Pengisapan
Setelah pemberian oral obat dengan label radioaktif, penyerapan 14C-O- (β-hydroxyethyl) -rutosides pada manusia sekitar 10-15%. Konsentrasi maksimum dalam plasma darah (Cmax) dicapai dalam 1-9 jam. Dalam 120 jam, konsentrasi tetap dapat dideteksi, penurunan konsentrasi bersifat bioeksponensial..
Distribusi
Hubungan dengan protein plasma darah adalah 27-29%, dalam jumlah terbesar terakumulasi di endotel. Tidak menembus sawar darah otak. Menembus penghalang plasenta secara tidak signifikan, dalam jumlah minimal diekskresikan melalui ASI.
Biotransformasi
Dimetabolisme terutama oleh o-glukuronidasi di hati.
Penarikan
Diekskresikan terutama melalui usus dan pada tingkat yang lebih rendah oleh ginjal.

Indikasi penggunaan:
- Insufisiensi vena kronis.
- Sindrom pasca trombotik.
- Gangguan trofik pada varises dan tukak trofik.
- Sebagai pengobatan tambahan setelah skleroterapi vena dan pengangkatan varises.
- Wasir (nyeri, eksudasi, gatal dan berdarah).
- Sebagai pengobatan tambahan untuk retinopati pada pasien diabetes melitus, hipertensi arteri dan aterosklerosis.

Kontraindikasi:
- Hipersensitivitas terhadap rutosida atau komponen obat lainnya.
- Kehamilan (trimester I).
- Tukak lambung pada lambung dan duodenum.
- Maag kronis pada fase akut.
- Anak di bawah usia 18 tahun (pengalaman klinis tidak mencukupi).
- Masa menyusui.
- Intoleransi galaktosa herediter yang jarang, defisiensi laktase, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Hati-hati
- Dengan gagal ginjal (dengan penggunaan jangka panjang).
- Kehamilan (trimester II dan III).

Aplikasi selama kehamilan dan selama menyusui
Penggunaan obat selama trimester pertama kehamilan merupakan kontraindikasi. Kemungkinan penggunaan obat selama trimester II dan III kehamilan ditentukan oleh dokter dan hanya mungkin jika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu lebih besar daripada potensi risikonya pada janin..
Jika Anda perlu menggunakan obat pada trimester II dan III kehamilan, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda.
Dalam jumlah minimal, itu diekskresikan dalam ASI. Penggunaan obat selama menyusui belum pernah diteliti.

Cara pemberian dan dosis
Di dalam, saat makan. Kapsul harus ditelan utuh dengan banyak air.
Dengan insufisiensi vena kronis dan komplikasinya, dengan pengobatan simtomatik wasir pada tahap awal pengobatan, 1 kapsul (300 mg) diresepkan 2-3 kali sehari (600-900 mg), tergantung pada tingkat keparahan gejala. Efeknya biasanya berkembang dalam 2 minggu. Pengobatan dihentikan jika gejala dan pembengkakan telah hilang.
Jika gejala kambuh, pengobatan dilanjutkan dengan dosis yang sama atau dosis dikurangi - 1 kapsul 2 kali sehari (600 mg).
Efek yang dicapai berlangsung setidaknya selama 4 minggu. Perjalanan pengobatan rata-rata 3-4 minggu.
Pada retinopati diabetik, obat ini digunakan dengan dosis 1800-3000 mg, 6-10 kapsul (2 kali sehari, 3-5 kapsul (1800-3000 mg)). Perjalanan pengobatan rata-rata 3-4 minggu.
Kebutuhan perawatan yang lebih lama ditentukan setelah berkonsultasi dengan dokter dan secara individu.

Efek samping
Insiden reaksi merugikan diberikan sesuai dengan klasifikasi WHO: sangat sering (≥1 / 10), sering (≥1 / 100, ˂1 / 10), jarang (≥1 / 1000, ˂1 / 100), jarang (≥1 / 10000, ˂1 / 1000), sangat jarang (˂1 / 10000), frekuensi tidak diketahui (tidak dapat diperkirakan dari data yang tersedia).
Gangguan sistem kekebalan: sangat jarang - syok anafilaksis, reaksi anafilaktoid, reaksi hipersensitivitas (misalnya, ruam kulit).
Gangguan sistem saraf: sangat jarang - sakit kepala, pusing.
Gangguan pembuluh darah: sangat jarang - hiperemia ("semburan panas" darah), ekimosis.
Gangguan dari saluran gastrointestinal: jarang - mual, nyeri dan ketidaknyamanan di perut, dispepsia, perut kembung, diare, lesi erosif dan ulseratif pada saluran gastrointestinal.
Gangguan kulit dan jaringan subkutan: jarang - gatal, ruam, urtikaria.
Lainnya: sangat jarang - merasa lelah.
Jika terjadi reaksi yang merugikan, konsultasikan dengan dokter.

Overdosis
Jika terjadi overdosis, gejala berikut mungkin muncul: agitasi, mual, sakit kepala, "hot flushes" darah ke wajah.
Pengobatan: Perlu mencuci perut, ambil arang aktif, jika perlu, lakukan pengobatan simtomatik.
Jika terjadi overdosis obat, sebaiknya segera konsultasikan ke dokter.

Interaksi dengan produk obat lain
Tidak ada interaksi obat yang mapan.

instruksi khusus
Dalam pengobatan tromboflebitis superfisial atau trombosis vena dalam, penggunaan obat tidak mengecualikan kebutuhan untuk meresepkan terapi antiinflamasi dan antitrombotik.
Troxerutin tidak efektif untuk edema yang disebabkan oleh penyakit yang terjadi bersamaan pada hati, ginjal dan jantung.
Jika selama masa penggunaan obat keparahan gejala penyakit tidak berkurang atau gejala penyakit memburuk, sebaiknya segera berkonsultasi ke dokter. Pengalaman penggunaan obat pada anak di bawah usia 18 tahun tidak cukup. Dengan penggunaan obat secara independen, periode maksimum dan dosis yang disarankan tidak boleh dilampaui.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan, mekanisme
Mengambil obat tidak mempengaruhi reaksi motorik dan mental, tidak mengganggu pengelolaan kendaraan dan mekanisme kompleks lainnya.

Surat pembebasan
Kapsul 300 mg.
10 kapsul dalam blister foil PVC / Al atau PVC / PVDC / Al foil. 5 atau 10 lecet dengan petunjuk penggunaan dalam kotak karton.

Kondisi penyimpanan
Pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Kehidupan rak
5 tahun.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.

Kondisi liburan
Disalurkan tanpa resep dokter.

Pabrikan
Balkanfarma-Razgrad AD,
blvd. Pemberontakan April, 68, 7200, Razgrad, Bulgaria.

Organisasi Pengaduan Konsumen
LLC "Teva", 115054, Moskow, st. Kotor, 35,
telp.: +7 (495) 644 22 34, fax: +7 (495) 644 22 35
Alamat internet: www.teva.ru

Nomor pendaftaran: ЛП-002139
Nama dagang obat: Troxevasin ® Neo
Nama pengelompokan: Troxerutin + natrium Heparin + Dexpanthenol
Bentuk sediaan: gel untuk pemakaian luar

Komposisi:
1 g gel mengandung:
bahan aktif: troxerutin 20 mg, dexpanthenol 50 mg, sodium heparin 1,7 mg (sesuai dengan 300 IU);
eksipien: karbomer 7 mg, propilen glikol 100 mg, metil parahydroxybenzoate 0,8 mg, propil parahydroxybenzoate 0,2 mg, trolamin 4,2 mg, air murni hingga 1 g.

Deskripsi:
Gel transparan atau hampir transparan dari warna kekuningan hingga kuning kehijauan.
Kelompok farmakoterapi: agen antikoagulan kerja langsung untuk penggunaan topikal + obat lain
Kode ATX С05ВА53

Sifat farmakologis:
Farmakodinamik
Troxevasin ® Neo adalah sediaan gabungan untuk penggunaan luar, tindakan farmakologis yang disebabkan oleh zat penyusunnya.
Troxerutin adalah agen angioprotektif. Ini adalah flavonoid (turunan rutin); sifat farmakologisnya dikaitkan dengan partisipasi troxerutin dalam proses redoks dan penghambatan hyaluronidase, yang dengannya hyaluronidase membran sel distabilkan, permeabilitas dan kerapuhan kapiler menurun; troxerutin mencegah kerusakan pada membran basal sel endotel bila terkena berbagai faktor, mengurangi peradangan eksudatif pada dinding pembuluh darah, membatasi adhesi trombosit ke permukaannya; memiliki aktivitas vitamin P: memiliki efek venotonik, venoprotektif, dekongestan, anti-inflamasi, antikoagulan dan antioksidan; meningkatkan nada kapiler, meningkatkan kepadatan dinding pembuluh darah. Meningkatkan normalisasi mikrosirkulasi dan trofisme jaringan, mengurangi kemacetan.
Heparin adalah antikoagulan langsung, faktor antikoagulan alami dalam tubuh. Mencegah pembentukan trombus, mengaktifkan sifat fibrinolitik darah, meningkatkan aliran darah lokal. Memiliki efek anti-inflamasi, meningkatkan regenerasi jaringan ikat dengan menghambat aktivitas hyaluronidase.
Dexpanthenol (provitamin B5) di dalam kulit diubah menjadi asam pantotenat, yang merupakan bagian dari koenzim A, yang berperan penting dalam proses asetilasi dan oksidasi. Meningkatkan proses metabolisme, dexpanthenol meningkatkan regenerasi jaringan yang rusak; meningkatkan penyerapan heparin.
Farmakokinetik
Saat dioleskan, zat aktif dengan cepat diserap oleh kulit.
Heparin terakumulasi di lapisan atas dan secara aktif mengikat protein kulit. Ketika diterapkan secara eksternal, sejumlah kecil heparin memasuki sirkulasi sistemik, tanpa menimbulkan efek sistemik, tanpa menyebabkan perubahan parameter pembekuan darah. Tidak menembus penghalang plasenta.
Dexpanthenol menembus ke semua lapisan kulit dan berubah menjadi asam pantotenat, mengikat protein plasma (terutama beta-globulin dan albumin). Asam pantotenat tidak dimetabolisme di dalam tubuh dan dikeluarkan tanpa perubahan. Troxerutin setelah 30 menit ditemukan di dermis, dan setelah 2-5 jam di lemak subkutan. Penetrasi troxerutin ke dalam sirkulasi sistemik secara klinis tidak signifikan.

Indikasi penggunaan:
- Varises
- Insufisiensi vena kronis, dengan gejala seperti: bengkak dan nyeri, rasa berat dan distensi, "kelelahan" pada ekstremitas bawah, spider vein dan spider veins, kejang, parestesia.
- Tromboflebitis
- Periphlebitis
- Dermatitis varises
- Nyeri dan bengkak yang bersifat traumatis (dengan memar, keseleo, cedera).

Kontraindikasi:
- pelanggaran integritas kulit.
- hipersensitivitas terhadap troxerutin, heparin atau dexpanthenol, atau eksipien obat apa pun.
- usia hingga 18 tahun (karena kurangnya data tentang khasiat dan keamanan).
- Saya trimester kehamilan dan masa menyusui.

Hati-hati:
- pada pasien dengan gagal ginjal kronis, jika penggunaan obat jangka panjang diperlukan.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui:
Sebelum menggunakan obat selama kehamilan, sebaiknya konsultasikan dengan dokter.
Penggunaan Troxevasin ® Neo pada trimester pertama dikontraindikasikan karena kurangnya data dari uji klinis terkontrol. Pada trimester II dan III kehamilan, hal ini dimungkinkan jika manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu lebih besar daripada potensi risikonya pada janin..
Tidak ada data tentang penetrasi obat ke dalam ASI. Penggunaan obat selama menyusui tidak dianjurkan.

Cara pemberian dan dosis
Itu diterapkan secara eksternal!
Kecuali jika disarankan oleh dokter, maka strip gel sepanjang 1-3 cm (tergantung area permukaan yang terkena) dioleskan dengan lapisan tipis pada kulit ke area yang terkena 2 kali sehari, pagi dan sore, menyebar secara merata ke permukaan kulit dengan gerakan menggosok ringan sampai benar-benar terserap. Jika perlu, gel bisa dioleskan di bawah perban atau stoking elastis.
Keberhasilan terapi obat sangat bergantung pada penggunaan rutinnya dalam jangka waktu yang lama. Perjalanan pengobatan adalah 2-3 minggu. Kebutuhan perawatan yang lebih lama ditentukan oleh dokter yang merawat.
Dianjurkan untuk mengulangi pengobatan 2-3 kali setahun..
Dianjurkan untuk menggabungkan dengan kapsul troxerutin untuk meningkatkan efek terapeutik obat.

Efek samping
Pelanggaran kulit dan jaringan subkutan: reaksi alergi di tempat penerapan gel (ruam kulit, gatal).

Overdosis
Pelanggaran kulit dan jaringan subkutan: reaksi alergi di tempat penerapan gel (ruam kulit, gatal).

Interaksi dengan produk obat lain
Interaksi obat Troxevasin ® Neo dengan obat lain belum teridentifikasi.

instruksi khusus
Gel sebaiknya hanya dioleskan ke permukaan kulit yang utuh.
Hindari kontak dengan luka terbuka, mata dan selaput lendir.
Obat Troxevasin ® Neo tidak dimaksudkan untuk digunakan dalam oftalmologi, untuk pemberian intravaginal dan rektal..

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanismenya
Tidak mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanismenya.

Surat pembebasan
Gel untuk pemakaian luar.
40 g obat dalam tabung aluminium membran, 40 g atau 100 g obat dalam tabung laminasi membran. Setiap tabung, bersama dengan petunjuk penggunaan, ditempatkan di dalam kotak karton.

Kondisi penyimpanan
Pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Kehidupan rak
2 tahun.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.

Kondisi liburan
Disalurkan tanpa resep dokter.

Badan hukum yang namanya diterbitkan sertifikat pendaftaran
Actavis Group PTS exf, Islandia.

Pabrikan
Balkanfarma-Troyan AD, Troyan, 5600, st. Krairechna 1, Bulgaria.

Organisasi Pengaduan Konsumen
LLC "Teva", 115054, Moskow, st. Kotor, 35,
telp.: +7 (495) 644 22 34, fax: +7 (495) 644 22 35/36

Untuk informasi lebih lanjut hubungi:
Perseroan terbatas
"Teva" Rusia, 115054, Moskow, st. Kotor, 35,

Telp. +7495 644-22-34, faks +7495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru
TROX-RU-00085

Laporkan kejadian yang merugikan

Jika Anda mengetahui kejadian buruk yang muncul dengan latar belakang penggunaan obat Troxevasin ®, laporkan hal ini melalui email [email protected] atau melalui telepon +7 (495) 644-22-34.

Informasi yang Anda berikan dikumpulkan untuk kepentingan keselamatan pasien dan sebagaimana diwajibkan oleh otoritas kesehatan. Data pribadi Anda tidak akan dibagikan dengan pihak ketiga mana pun, termasuk otoritas kesehatan.

Deskripsi troxevasin dalam kapsul - komposisi dan aksi obat

Troxevasin termasuk dalam kelompok obat dengan efek angioprotektif. Ini memperkuat dinding pembuluh darah dan mengurangi gejala varises yang terkait dengan gangguan aliran darah vena.

Produk ini tersedia dalam dua bentuk sediaan: dalam bentuk gel untuk pemakaian luar atau kapsul untuk pemberian oral. Pada artikel ini, kita akan mengetahui cara kerjanya, apa yang membantu dan kepada siapa kapsul Troxevasin diindikasikan, serta obat mana yang memiliki komposisi dan efek serupa..

Deskripsi dan formulir rilis

Obat ini tersedia dalam bentuk kapsul keras silindris dengan cangkang agar-agar kuning. Di dalamnya berisi bubuk kuning, terkadang dengan warna hijau. Dalam komposisinya, ketidakhomogenan diperbolehkan, yang mudah hancur saat ditekan..

Komposisi

Cangkang kapsul mengandung gelatin dan pewarna berikut (kode-E aditif makanan ditunjukkan dalam tanda kurung):

  • Titanium dioksida (E171);
  • Kuning oranye (E110);
  • Quinoline kuning (E104).

Komponen utama Troxevasin adalah troxerutin. Setiap kapsul mengandung 300 mg zat ini. Selain itu, bubuk mengandung gula susu (laktosa) monohidrat dan asam magnesium stearat.

Indikasi

Menurut petunjuk penggunaan Troxevasin dalam kapsul, obat tersebut diresepkan dalam kasus berikut:

  1. CVI (insufisiensi vena kronis, ditandai dengan gangguan aliran darah di vena);
  2. Tukak trofik (luka meradang yang bertahan lama pada kulit yang disebabkan oleh gangguan sirkulasi darah dengan varises atau diabetes mellitus);
  3. Wasir (dimanifestasikan oleh rasa sakit dan gatal di anus, pelepasan eksudat darinya, serta darah setelah buang air besar);
  4. Insufisiensi vena dan wasir yang disebabkan oleh kehamilan (tidak lebih awal dari trimester kedua);
  5. Sindrom postphlebitis (pembengkakan dan nyeri pada ekstremitas bawah yang berhubungan dengan varises).

Troxevasin juga diresepkan dalam pengobatan angiopati yang kompleks pada pasien dengan aterosklerosis, hipertensi arteri atau diabetes mellitus. Obat tersebut mempersingkat masa pemulihan setelah operasi pengangkatan varises dan skleroterapi pembuluh vena. Obatnya diresepkan oleh dokter. Artikel ini ditulis untuk tujuan informasional saja dan tidak berfungsi sebagai panduan untuk bertindak..

Bagaimana obat itu bekerja?

Troxevasin memberikan efek angioprotektif dan venotonik. Tindakan obat hanya berlaku untuk vena dan kapiler. Bahan aktifnya mengecilkan pori-pori antar sel endotel, sehingga mengurangi permeabilitas dinding pembuluh darah.

Troxerutin, yang menunjukkan sifat antioksidan, melindungi adrenalin, asam askorbat dan hialuronat dari oksidasi. Akibatnya, dinding pembuluh darah diperkuat, kerapuhannya dicegah, dan aliran keluar vena meningkat..

Berkat Troxevasin, gejala insufisiensi vena kronis berkurang: nyeri hilang, edema menghilang, tukak trofik sembuh. Tanda-tanda wasir menghilang: pendarahan berakhir, ukuran wasir mengecil, gatal-gatal berhenti mengganggu.

Retinopati adalah penyakit pada retina mata yang berhubungan dengan gangguan sirkulasi darah di dalamnya. Penyakit ini berkembang pesat dan mengancam dengan kehilangan penglihatan, yang difasilitasi oleh kematian sel-sel yang sensitif terhadap cahaya akibat suplai darah yang tidak mencukupi ke jaringan..

Perilaku obat setelah pemberian oral

Tubuh manusia menyerap 10 hingga 15% massa bahan aktif yang ada di dalamnya. Ini cukup untuk mendapatkan efek terapeutik. Konsentrasi troxerutin maksimum dalam darah diamati 2 jam setelah konsumsi. Dosis terapeutik dipertahankan selama 8 jam.

Tindakan kapsul Troxevasin tidak segera terjadi: muncul setelah dua minggu minum obat. Sifat penyembuhan dari efek yang terakumulasi bertahan selama empat minggu.

Sebagian besar (60-70% dari dosis yang dikonsumsi) troxerutin dimetabolisme oleh hati dan dikeluarkan melalui empedu. 20-22% zat diekskresikan dalam urin tidak berubah.

Mode aplikasi

Kapsul ditelan utuh saat makan dengan banyak air. Saat mengunyah atau mengeluarkan selaput agar-agar, efek terapeutiknya berkurang.

Instruksi tersebut memberikan tiga rejimen pengobatan:

  • Skema No.1. 2 minggu pertama minum 3 kapsul tiga kali sehari (900 mg per hari). Kemudian penerimaan dihentikan, dan efek terapeutik akan bertahan selama empat minggu;
  • Skema No.2. Setelah asupan obat dua minggu dalam jumlah tiga kapsul per hari, dosisnya dikurangi menjadi 600 mg obat per hari (1 kapsul di pagi dan malam hari, hanya 2 buah per hari). Kursus ini berlangsung dari 3 hingga 4 minggu;
  • Skema No. 3. Dalam 3-4 minggu, pasien mengonsumsi kapsul dalam jumlah konstan per hari: 3 buah (900 mg troxerutin per hari).

Cara mengonsumsi Troxevasin dalam kapsul harus diberitahukan oleh dokter yang merawat, tergantung pada tingkat keparahan gejala pasien..

Dengan retinopati, yang berkembang dengan latar belakang diabetes mellitus, dosis maksimum troxerutin adalah 1800 mg, yang sesuai dengan 6 kapsul Troxevasin per hari.

Efek samping

Dalam kasus yang jarang terjadi, Troxevasin menyebabkan efek samping berikut:

  • Sakit kepala;
  • Mual;
  • Maag;
  • Diare;
  • "Hot flashes" ke wajah;
  • Alergi (biasanya berupa gatal-gatal)
  • Lesi pada saluran gastrointestinal yang bersifat erosif dan ulseratif.

Overdosis

Dengan asupan obat yang tidak terkontrol, overdosis mungkin terjadi. Itu memanifestasikan dirinya dengan gejala berikut:

  1. Peningkatan iritabilitas saraf;
  2. Sakit kepala;
  3. Mual dan muntah;
  4. "Hot flashes" ke wajah.

Jika terjadi overdosis, pasien dibilas lambung dan diberi karbon aktif hitam atau putih dengan kecepatan 1 tablet per 10 kg berat badan manusia. Ini dapat diganti dengan agen lain: Smecta, Polyphepan, Polysorb atau obat adsorben lainnya. Dalam kasus keracunan parah, pengobatan simtomatik diindikasikan..

Kontraindikasi

Kontraindikasi absolut untuk bentuk sediaan Troxevasin dalam bentuk kapsul:

  • Kehamilan pada trimester pertama;
  • Eksaserbasi gastritis;
  • Fase akut dari tukak gastrointestinal;
  • Hipersensitivitas terhadap rutosida;
  • Anak di bawah 3 tahun;
  • Intoleransi individu terhadap setidaknya satu komponen dari komposisi obat, termasuk zat dari mana cangkang kapsul dibuat.

Kapsul Troxevasin diresepkan dengan hati-hati:

  1. Anak-anak di bawah 15 tahun;
  2. Wanita selama trimester II dan III kehamilan;
  3. Selama menyusui;
  4. Pasien dengan gangguan ginjal.

Pengaruh pada kemampuan untuk mengontrol mekanisme dan transportasi

Troxevasin tidak mempengaruhi kecepatan reaksi mental dan motorik, oleh karena itu dapat diambil jika pekerjaan pasien berhubungan dengan mengemudikan mobil atau mengendalikan alat mekanis..

Interaksi dengan obat lain

Efektivitas pengobatan dengan kapsul Troxevasin meningkat jika Anda secara bersamaan mengonsumsi obat yang mengandung asam askorbat.

Produsen dan biaya obat

Kapsul ditempatkan dalam lepuhan 10 buah. 5 atau 10 lecet dan petunjuk penggunaan obat ditempatkan dalam kemasan karton..

Perkiraan harga obat Troxevasin dalam kapsul:

  • Troxevasin 300 mg (100 kapsul) - dari 580 hingga 700 rubel;
  • Troxevasin 300 mg (50 kapsul) - dari 350 hingga 390 rubel).

Troxevasin diproduksi oleh perusahaan farmasi Bulgaria Balkanfarma.

Analoginya dengan zat aktif

Kapsul Troxevasin memiliki analog yang lebih murah. Ini termasuk:

  • Troxerutin, 300 mg. Biaya paket dengan kapsul 30 adalah 200, dan dengan kapsul 50 - 270 rubel. Ini adalah obat buatan Rusia (diproduksi oleh perusahaan farmasi Ozone);
  • Troxerutin-MIC, 200 mg. Perkiraan harga untuk satu paket (50 buah) adalah 165 rubel. Produk ini diproduksi oleh perusahaan Belarusia Minskintercaps;
  • Troxerutin Vramed, 300 mg. Paket dengan 50 kapsul harganya sekitar 300 rubel. Produsen - perusahaan Bulgaria "Sopharma";
  • Troxerutin Zentiva, 300 mg. Dijual dalam kotak karton berisi 50 kapsul. Perkiraan biaya adalah 360 rubel. Produk ini diproduksi di Republik Ceko oleh perusahaan farmasi "S. K. Zentiva ".

Komposisi obat Troxerutin sama dan tidak tergantung pada "markup" namanya. Yang terakhir hanya menunjukkan negara produksi. Obat ini berbeda dari Troxevasin hanya dalam bioavailabilitas komponen aktif yang berkurang.

Harap dicatat bahwa dosis Troxerutin-MIC adalah 200 mg bahan aktif, bukan 300 mg biasa. Ini berarti Anda harus minum tidak 2-3, tetapi 3 hingga 5 kapsul sehari, dan obat akan berakhir lebih cepat.

Ulasan

Kami mencari tahu apa yang orang tulis dalam ulasan tentang pengobatan varises dengan kapsul Troxevasin.

“Varises saya hanya memburuk di musim panas, saat matahari mulai terik dengan kuat. Saat ini, saya menggunakan Troxevasin. Ini membantu saya menghilangkan bengkak dan beban di kaki saya. Dengan gejala parah, saya secara bersamaan mengambil kapsul dan mengoleskan gel ke area yang terkena. Perawatan ini memberikan efek yang terlihat sejak minggu kedua. Satu-satunya kerugian dari obat ini adalah biayanya yang tinggi ".

“Saya mengonsumsi Troxevasin karena saya menderita varises tahap awal. Dokter menganjurkan agar saya mengikuti diet khusus untuk membuat pengencer darah. Tapi tidak selalu berhasil melacak diet Anda. Dan sangat nyaman untuk mengambil kapsul: minum - dan hanya itu, gatal di kaki tidak lagi mengganggu ".

“Saya sangat takut dengan rumah sakit, dan karena itu saya tidak memutuskan untuk pergi ke dokter dengan rasa sakit di kaki saya. Teman menyarankan untuk menyingkirkan masalah dengan Troxevasin. Setelah membaca ulasan tentang obat di Internet, saya pergi ke apotek untuk itu. Adalah baik bahwa produk tersebut dibagikan secara bebas. Saya meminumnya sesuai instruksi selama 2 minggu, 3 kapsul, lalu 2 minggu, 2 kapsul. Akibatnya, saya lupa tentang memar dan bengkak di kaki saya. Saya hanya merasakan ringan ".

Troxevasin adalah obat yang dirancang untuk memperbaiki kondisi vena dan pembuluh kecil - kapiler. Ini efektif melawan masalah yang terkait dengan gangguan aliran keluar vena. Obat tersebut mengatasi dengan baik gejala varises di kaki: ini dikonfirmasi oleh ulasan orang yang telah mencoba Troxevasin dalam kapsul.

Kapsul Troxevasin - petunjuk penggunaan

Nomor pendaftaran:

Nama dagang: TROXEVAZIN ®

Nama non-kepemilikan internasional:

Bentuk sediaan:

Deskripsi: kapsul gelatin silinder keras No. 1, badan - kuning, tutup - kuning. Isi kapsul: bubuk kuning sampai kuning kehijauan.

Komposisi:

Kelompok farmakoterapi:

Kode ATX С05СА04

Sifat farmakologis.

Agen antigoprotektif, bekerja terutama pada kapiler dan vena.

Mengecilkan pori-pori antara sel endotel dengan memodifikasi matriks berserat yang terletak di antara sel endotel.

Menghambat agregasi dan meningkatkan derajat deformasi eritrosit; memiliki efek anti-inflamasi.

Pada insufisiensi vena kronis, Troxevasin ® mengurangi keparahan edema, nyeri, kejang, gangguan trofik, ulkus varises. Meredakan gejala yang terkait dengan wasir - nyeri, gatal, dan pendarahan.

Karena efek menguntungkan dari Troxevasin ® pada permeabilitas dan ketahanan dinding kapiler, ini membantu memperlambat perkembangan retinopati diabetik. Selain itu, efeknya pada sifat reologi darah membantu mencegah mikrothrombosis pembuluh retinal..

Farmakokinetik

Setelah pemberian oral, penyerapan sekitar 10-15%. Konsentrasi plasma maksimum dicapai rata-rata 2 jam setelah konsumsi, kadar plasma terapeutik akan tetap selama 8 jam. Ini dimetabolisme di hati, sebagian diekskresikan tidak berubah dalam urin (20 -22% dari dosis yang diambil) dan empedu (60 -70% dari dosis yang diambil).

Indikasi untuk digunakan

Insufisiensi vena kronis, sindrom postphlebitic, gangguan trofik pada varises dan tukak trofik. Sebagai pengobatan tambahan setelah skleroterapi vena dan pengangkatan varises. Wasir (nyeri, eksudasi, gatal dan perdarahan).

Insufisiensi vena dan wasir selama kehamilan, mulai trimester kedua.

Sebagai pengobatan tambahan untuk retinopati pada pasien diabetes mellitus, hipertensi arteri dan aterosklerosis.

Kontraindikasi. Hipersensitif thd rutosida atau komponen obat lainnya. Kehamilan (trimester I). Ulkus peptikum dan tukak duodenum, gastritis kronik pada fase akut, anak di bawah usia tiga tahun (bentuk sediaan padat).

Gunakan dengan hati-hati (penggunaan jangka panjang) jika terjadi gagal ginjal, anak berusia 3 sampai 15 tahun (lihat bagian "Instruksi khusus").

Aplikasi selama kehamilan. Troxevasin® harus digunakan selama kehamilan (trimester II dan III) dan selama menyusui jika manfaat yang diharapkan bagi ibu lebih besar daripada risiko yang mungkin terjadi pada janin dan anak..

Cara pemberian dan dosis

Efeknya biasanya berkembang dalam 2 minggu, setelah itu pengobatan dilanjutkan dengan dosis yang sama atau dikurangi hingga dosis pemeliharaan minimum - 600 mg, atau ditangguhkan (sementara efek yang dicapai berlangsung setidaknya selama 4 minggu). Perjalanan pengobatan rata-rata 3-4 minggu, kebutuhan pengobatan yang lebih lama ditentukan secara individual.

Untuk retinopati diabetik, 0,9 - 1,8 g / hari diresepkan.

Efek samping:

Overdosis. Dalam kasus overdosis, gejala berikut mungkin muncul: agitasi, mual, sakit kepala, kemerahan pada wajah. Jika terjadi overdosis, pasien perlu membilas perut, mengambil arang aktif, dan, jika perlu, memulai pengobatan simtomatik..

Interaksi dengan produk obat lain. Efeknya ditingkatkan dengan pemberian asam askorbat secara bersamaan.

Instruksi khusus. Jika selama masa penggunaan obat keparahan gejala penyakit tidak berkurang, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda. Mengambil obat tidak mempengaruhi reaksi motorik dan mental, tidak mengganggu mengemudi dan mekanisme kerja. Pengalaman penggunaan obat pada anak di bawah usia 15 tahun tidaklah cukup, sehingga membutuhkan kehati-hatian saat menggunakannya.

Surat pembebasan.

Kapsul 300 mg. 10 kapsul dalam blister PVC / aluminium foil, 5 blister dalam kotak karton dengan petunjuk penggunaan.

Kondisi penyimpanan.

Di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° С.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Kehidupan rak.

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.

Ketentuan pengeluaran dari apotek.

Pabrikan:

Balkanfarma-Razgrad AD, 68 Aprelskoe Uprising Blvd., 7200 Razgrad, Bulgaria

Alamat kantor perwakilan:

LLC "Actavis" 127018, Moskow, st. Suschevsky Val, 18,

Baca Lebih Lanjut Tentang Deep Vein Thrombosis

Penyebab peningkatan leukosit dalam darah pada anak-anak

Gejala Leukosit selalu di jaga untuk kesehatan anak. Mereka dengan cepat bereaksi terhadap munculnya sel berbahaya dan bergegas ke sana, bahkan melalui dinding kapiler.

Cara mengobati couperosis pada wajah: berbagai sediaan farmasi, prosedur salon, dan kemungkinan pengobatan rumahan

Gejala Dalam benak orang, stereotip yang tertanam kuat bahwa rona merah cerah di pipi adalah indikator kesehatan yang baik, dan hidung merah adalah tanda alkoholisme.

Penyebab peningkatan tingkat basofil dalam darah - norma untuk anak, pria dan wanita, cara menurunkannya

Gejala Basofil adalah sejenis sel darah putih yang membantu menjaga fungsi kekebalan tubuh. Peran mereka adalah mengidentifikasi dan menghancurkan patologi kanker pada tahap awal.